В ходе своего выступления Марина поделилась опытом работы по двум видам деятельности фонда – социальной и психологической поддержке людей, страдающих РС
На заседании обсудили итоги первого года работы федерального регистра доноров костного мозга
Неправильное применение дженериков можно избежать, если не искать ответы в интернете, а советоваться с врачом
Ян Власов принял участие в XI Партнеринге «Лекарства России – к междисциплинарному диалогу».
Ян Власов выступил на пленарной сессии саммита «Цифроайтимед», посвященной цифровой трансформации здравоохранения
Судя по словам Роспотребнадзора, мы сейчас находимся в самом начале эпидемии. Но эпидемия эпидемии рознь, и речь идёт о сезонных эпидемиях, обычных и привычных нам.
Сегодня в России зарегистрированы более 80 тысяч человек с редкими заболеваниями.
Говорят, понедельник – день тяжелый, но мы предлагаем превратить его в ресурсный.
25 августа 2023 года в Самаре прошла Выездная сессия Медицинской ассоциации врачей и центров рассеянного склероза и других нейроиммунологических заболеваний.
Пресс-конференция на тему: «Новые правила отпуска и маркировки лекарств: Какие изменения ждут фармрынок?»
С 1 сентября аптеки должны будут вносить в систему маркировки данные о рецептах по всем отпускаемым рецептурным лекарствам.
Сопредседатели Всероссийского союза пациентов Ян Власов и Юрий Жулёв приняли участие в круглом столе Общественного Народного Фронта «Вопросы лекарственного обеспечения, в том числе иммунопрофилактики», который состоялся 17 июля.
Цены на услуги в частных и госклиниках хотят уравнять
С 1 июля Кировская региональная общественная организация инвалидов-больных рассеянным склерозом приступила к реализации нового проекта «Живи ярко: комплексная реабилитация больных рассеянным склерозом».
12 июля 2023 года Всероссийский союз пациентов (ВСП) провел экспертную сессию в РИА Новости на тему возможностей ответственного самолечения в борьбе с лишним весом и ожирением.
Чтобы улучшить обеспечение льготников бесплатными лекарствами, нужно фиксировать день обращения в аптеку и установить предельный срок для выдачи препарата
Услышав страшный диагноз «рассеянный склероз» человек не знает, что делать дальше и как ему жить. Можно ли жить с этой болезнью. Можно и нужно, уверен Президент Общероссийской общественной организации инвалидов-больных рассеянным склерозом Ян Власов.
Сегодня Всероссийский Союз пациентов обратился в Минздрав России с предложением доработать Правила, по которым льготные категории пациентов получают бесплатные лекарства.
Сопредседатель Всероссийского союза пациентов Ян Власов вошел в экспертную группу общественной организации «Всероссийское Общество Неврологов», которая займется разработкой клинических рекомендаций по миастении.
«Известия» выяснили, каких врачей чаще всего не хватает в российских регионах
Необходимо расширить рамки программы бесплатного обеспечения лекарствами больных с сердечно-сосудистыми патологиями,
Публикуем мнения руководителей НКО, членов СПЧ и руководителя респираторной службы «Дома с маяком» о готовящемся импортозамещении аппаратов ИВЛ в госбольницах
Тюменская региональная общественная организация инвалидов – больных рассеянным склерозом (ООИБРС) выступила организатором I конгресса «Актуальные вопросы оказания помощи больным с рассеянным склерозом».
Четвертого июня на телеканале Губерния вышел новостной сюжет про социально значимый проект Самарской городской общественной организации инвалидов больных рассеянным склерозом.
